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加速基因治疗新选择:远大生命科学与信念医药达成A型血友病药物独家合作
加速基因治疗新选择:远大生命科学与信念医药达成A型血友病药物独家合作
2026年3月21日, 远大生命科学集团有限公司与信念医药集团宣布达成独家合作协议。...
2026-03-23 14:38
线粒体可支撑感光细胞“起死回生”
线粒体可支撑感光细胞“起死回生”
感光细胞存在于眼内,负责将光线转化为大脑能读懂的神经信号。...
2026-03-20 16:00
最新研究发现:小RNA为生命发育按下“启动键”
最新研究发现:小RNA为生命发育按下“启动键”
作为一种非常重要的生殖细胞,卵母细胞内部高度富集着一类小RNA分子(内源性siRNA),后者被证实与早期胚胎发育密切相关。...
2026-03-19 16:05
武汉大学团队发现抗病毒免疫的全新“油门”!m6A修饰FZR1,驱动MAVS-TRAF3/6信号轴
武汉大学团队发现抗病毒免疫的全新“油门”!m6A修饰FZR1,驱动MAVS-TRAF3/6信号轴
该研究证明,对于有丝分裂退出和G1 S期转换至关重要的Fizzy相关蛋白1(FZR1),能够增强针对RNA病毒的抗病毒先天免疫应答。...
2026-03-18 13:12
清华大学团队发现基因编辑表观遗传风险,提出新策略
清华大学团队发现基因编辑表观遗传风险,提出新策略
CRISPR Cas9 为遗传病治疗带来革命性突破,当前其安全性研究多聚焦脱靶引发的序列改变,往往忽视了对细胞表观基因组及功能的影响。...
2026-03-17 15:50
你的寿命到底由什么决定?最新研究颠覆认知
你的寿命到底由什么决定?最新研究颠覆认知
基因对于寿命的影响其实一直被低估了。长寿的遗传率竟高达 55%?...
2026-03-16 15:23
快速宏基因组学助力ICU疑难感染的诊断与个体化治疗
快速宏基因组学助力ICU疑难感染的诊断与个体化治疗
本研究旨在评估针对重症监护病房(ICU)患者的快速泛微生物呼吸道宏基因组检测服务的可行性、检测性能及临床应用效能。...
2026-03-13 17:39
破解真核生物6mA去甲基化谜题!中国海洋大学高珊团队鉴定AlkB家族酶DMT3为关键“纠错”因子
破解真核生物6mA去甲基化谜题!中国海洋大学高珊团队鉴定AlkB家族酶DMT3为关键“纠错”因子
DNA N6-甲基腺嘌呤(6mA)是真核生物中一种新近被识别的与转录相关的表观遗传标记。...
2026-03-12 15:01
改写历史时间线!刘悦晨等人发现帕劳人群遗传连续性长达2900年,其祖先混合在定居前已完成
改写历史时间线!刘悦晨等人发现帕劳人群遗传连续性长达2900年,其祖先混合在定居前已完成
该研究通过报告来自四个考古遗址的 21 名个体得以填补这一空白,这些个体的时间跨度从 2900 年前到 500 年前不等。...
2026-03-11 14:40
基因检测,靠谱吗?
基因检测,靠谱吗?
基因是DNA分子上的一个功能片断,是遗传信息的基本单位,是决定一切生物物种最基本的因子。...
2026-03-10 16:38
基于腺嘌呤碱基编辑技术消除PKCα的磷酸化来治疗心力衰竭
基于腺嘌呤碱基编辑技术消除PKCα的磷酸化来治疗心力衰竭
基因编辑能否可以成为心衰治疗新策略?...
2026-03-09 15:48
团队发现GSPT1双等位基因变异导致新型神经发育障碍综合征
团队发现GSPT1双等位基因变异导致新型神经发育障碍综合征
神经发育障碍是一类由遗传性或获得性病因导致的慢性发育性脑功能障碍性疾病。...
2026-03-06 15:06
后GWAS时代基因组功能变异的高通量鉴定方法及其在农业动物中的应用
后GWAS时代基因组功能变异的高通量鉴定方法及其在农业动物中的应用
基因组变异是生物遗传多样性的基础...
2026-03-05 15:26
中国科学院分子细胞科学卓越创新中心陈玲玲组发现IRES-cargo之间的相互作用调控工程化环形RNA的翻译
中国科学院分子细胞科学卓越创新中心陈玲玲组发现IRES-cargo之间的相互作用调控工程化环形RNA的翻译
该研究首次从结构层面揭示,在环形RNA中,IRES序列与其驱动的编码序列(cargo)之间的相互作用会显著影响IRES结构的完整性,进而调控环形RNA的翻译效率。...
2026-03-04 18:30
全球最大辅助生殖人群染色体异常图谱出炉
全球最大辅助生殖人群染色体异常图谱出炉
引发不孕不育的原因复杂,通常包括遗传因素和环境因素。...
2026-03-03 17:51
“寄生虫”DNA片段会破坏癌症基因组稳定性
“寄生虫”DNA片段会破坏癌症基因组稳定性
该研究挑战了传统观点,发现了对癌症基因组有全面影响的一个关键因素。...
2026-03-02 18:23
遗传性共济失调发病年龄修饰新机制揭示
遗传性共济失调发病年龄修饰新机制揭示
脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)疾病为全球最常见的染色体显性遗传性共济失调。...
2026-02-28 17:54
涂片镜检揭谜底:拔牙背后的罕见遗传病
涂片镜检揭谜底:拔牙背后的罕见遗传病
May-Hegglin异常(May-Hegglin anomaly,MHA)是由非肌性肌球蛋白重链9基因(MYH9)突变引起的一种罕见的常染色体显性遗传病...
2026-02-27 18:55
多维整合分析揭示脑衰老的遗传基础与可干预风险因素
多维整合分析揭示脑衰老的遗传基础与可干预风险因素
脑衰老是一个受到遗传变异、生活方式和环境暴露等多重因素共同驱动的复杂生物学过程。...
2026-02-26 18:29
健康新生命的起点:从理解遗传病开始
健康新生命的起点:从理解遗传病开始
遗传病是由于遗传物质(基因或染色体)发生改变而引起的疾病...
2026-02-25 16:49
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