基于腺嘌呤碱基编辑技术消除PKCα的磷酸化来治疗心力衰竭

基因编辑能否可以成为心衰治疗新策略？...

2026-03-09 15:48

团队发现GSPT1双等位基因变异导致新型神经发育障碍综合征

神经发育障碍是一类由遗传性或获得性病因导致的慢性发育性脑功能障碍性疾病。...

2026-03-06 15:06

后GWAS时代基因组功能变异的高通量鉴定方法及其在农业动物中的应用

基因组变异是生物遗传多样性的基础...

2026-03-05 15:26

中国科学院分子细胞科学卓越创新中心陈玲玲组发现IRES-cargo之间的相互作用调控工程化环形RNA的翻译

该研究首次从结构层面揭示，在环形RNA中，IRES序列与其驱动的编码序列（cargo）之间的相互作用会显著影响IRES结构的完整性，进而调控环形RNA的翻译效率。...

2026-03-04 18:30

全球最大辅助生殖人群染色体异常图谱出炉

引发不孕不育的原因复杂，通常包括遗传因素和环境因素。...

2026-03-03 17:51

“寄生虫”DNA片段会破坏癌症基因组稳定性

该研究挑战了传统观点，发现了对癌症基因组有全面影响的一个关键因素。...

2026-03-02 18:23

遗传性共济失调发病年龄修饰新机制揭示

脊髓小脑性共济失调3型（SCA3）疾病为全球最常见的染色体显性遗传性共济失调。...

2026-02-28 17:54

涂片镜检揭谜底：拔牙背后的罕见遗传病

May-Hegglin异常（May-Hegglin anomaly，MHA）是由非肌性肌球蛋白重链9基因（MYH9）突变引起的一种罕见的常染色体显性遗传病...

2026-02-27 18:55

多维整合分析揭示脑衰老的遗传基础与可干预风险因素

脑衰老是一个受到遗传变异、生活方式和环境暴露等多重因素共同驱动的复杂生物学过程。...

2026-02-26 18:29

健康新生命的起点：从理解遗传病开始

遗传病是由于遗传物质（基因或染色体）发生改变而引起的疾病...

2026-02-25 16:49

罕见遗传变异驱动ADHD高风险，揭示关键神经元生物学机制

注意缺陷多动障碍(ADHD)是一种常见的神经发育障碍，遗传率估计高达77%~88%。...

2026-02-24 15:52

有些基因突变本应使基因完全丧失功能，它们只会引起轻微症状，原因是细胞存在“基因备份自动呼叫系统”

转录适应（TA）是一种基因稳定性机制...

2026-02-14 09:02

基因对寿命的影响，被低估了

遗传性衡量的是，与环境因素造成的影响相比，某一特定性状的变异在多大程度上是由遗传因素造成的。...

2026-02-13 07:27

中国科学院分子细胞科学卓越创新中心赵允组合作揭示长链非编码RNA Hilnc通过抑制UCP1翻译调控米色脂肪产热的新机制

米色脂肪细胞在低温等刺激下能通过上调表达解偶联蛋白1（UCP1）进行产热，在体温调节和能量平衡中扮演关键角色。...

2026-02-12 10:54

一例NSMF基因突变所致特发性低促性腺激素性性功能减退症的诊治分析

特发性低促性腺激素性性腺功能减退症是一种罕见的内分泌疾病。...

2026-02-11 16:03

解密DNA的“朋友圈”：拍摄活细胞DNA的“分子接触快照”，“零距离”交联技术绘制出超千种蛋白质的直接DNA接触图谱

在人体细胞中，DNA 与组蛋白、RNA 以及与染色质相关的蛋白质紧密结合，形成一个有弹性的凝胶状结构。...

2026-02-10 14:52

整合结构变异的奶山羊体尺全基因组关联分析

萨能奶山羊以产奶量高和适应性强著称，体尺性状是衡量其体型结构与生长发育的核心指标，与泌乳性能密切相关。...

2026-02-09 08:25

我国成功实施首例基因编辑猪肝体外灌注治疗肝衰竭

我国成功实施首例基因编辑猪肝体外灌注治疗肝衰竭...

2026-02-06 15:28

冯亮等团队揭示线粒体钙离子转运体NCLX的结构和机制

线粒体中的钙离子外流对于防止线粒体钙离子过载至关重要...

2026-02-05 15:06

别在家里抽烟了！二手烟正在“修改”你家孩子的 DNA

只要孩子在成长过程中接触了家庭二手烟，他们的血液 DNA 就会发生显著的改变。...

2026-02-04 16:27