近日，医院检验科推出肿瘤早筛基因(NGS)检测服务，这是作为癌症早期筛查的有效补充，通过血液游离DNA甲基化高通量测序，结合机器学习算法，准确识别癌症早期信号。仅需一管血（10ml），可检测肺、肝、胃、结直肠、食管、胰腺、乳腺（女）和卵巢（女）八大中国高发病率、高致死率癌症，并精准定位癌症器官，指导进一步临床检查，助力癌症早诊早治。

肿瘤早筛基因(NGS)检测适用于哪些人群?

六类人群：①癌症家族史人群；②长期生活习惯不良人群；③出现疑似癌症症状人群；④长期暴露在可致癌环境人群；⑤慢性疾病人群；⑥关注自身健康状况人群。

如何通过一管血进行肿瘤早期预警?

健康细胞和癌细胞在自然生长和死亡过程中都可能会有一部分生物标志物脱落进入到血液，其中包括细胞游离DNA (cfDNA) 等基因信息。只需抽取10mL左右的外周静脉血，通过分析血液中的cfDNA里是否含有不同肿瘤特异性的信号特征，即可判断您的体内是否有肿瘤，并精准定位癌症器官，实现肿瘤早期预警。

肿瘤早筛(NGS)检测了哪种癌细胞的特征?

癌症发展中，DNA甲基化异常与肿瘤的形成和发展密切相关。该方案检测了涵盖八大癌种的2658个相关的基因中15.5万个DNA甲基化位点，从分子层面实时捕捉癌症信号，精准定位癌症器官，是实现肿瘤早期筛查的理想标志物。

肿瘤早筛基因(NGS)检测有哪些优势?

早期：血液学指标可以比影像学早3-6个月提示肿瘤的早期发生；

无创：只需抽取一管（10ml）外周血，可操作性强, 痛苦小, 患者接受度更高；

简单：1次抽血检测8种癌症，随时检测，实时评估，安全快捷，节约时间；

准确：肿瘤早筛基因(NGS)检测的敏感性和特异性分别为82.4%和99.0%，有效防止漏检或误检，同时精准定位癌症器官，可以指导后续的临床诊断。

该检查是否一次检测终身受益?

不是。疾病发展是一个动态过程，不同癌种的肿瘤在早期发生到发展/恶化的速度也不一致。该检测能够反映您当下是否存在早期的癌变。与常规体检类似，我们建议您约12个月进行一次全面的癌症筛查。