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儿茶酚胺六项异常升高——嗜铬细胞瘤的检验“关键线索”

2026-05-21 11:46:33来源:“苏州市立医院检验医学中心”微信公众号
血浆儿茶酚胺检测是通过高效液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS),定量检测血液中儿茶酚胺及其代谢产物浓度的检验技术。这六项指标分别为:去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)、多巴胺(DA)、甲氧基肾上腺素(MN)、甲氧基去甲肾上腺素(NMN)以及3-甲氧酪胺(3-MT)。儿茶酚胺是由肾上腺髓质及交感神经节后纤维合成与分泌的一类激素,在机体应激、血压调控、心率维持及代谢调节中发挥关键作用。

该检测的核心临床意义在于辅助诊断嗜铬细胞瘤及副神经节瘤(PPGL)。这类肿瘤可自主合成、储存并阵发性或持续性释放大量儿茶酚胺,导致患者出现顽固性高血压、发作性头痛、心悸、出汗等典型症状,严重时可诱发高血压危象、心肌损伤甚至心脑血管意外。根据《嗜铬细胞瘤和副神经节瘤诊断治疗专家共识(2020版)》,血浆游离或尿液MN和NMN(MNs)浓度测定被推荐为PPGL诊断的首选生化检验指标。

其临床重要性体现在三方面:第一,高灵敏度与高特异性,尤其适用于PPGL的筛查与排除;第二,有助于评估肿瘤活性及监测术后复发;第三,指导术前药物准备及术中血压管理,直接关系患者围术期安全。因此,准确规范开展血浆儿茶酚胺六项联合检测,不仅是检验科能力的体现,更是保障高危患者诊疗安全的关键环节。

案例回顾

患者,男,28岁,在他院查腹盆腔CT显示右侧肾上腺见团状稍低密度影。后进行血儿茶酚胺检测,去甲肾上腺素及多巴胺高。患者诉血压稍高,为进一步治疗来我院就诊。本院完善相关检查,血儿茶酚胺六项(空腹)检测显示:去甲肾上腺素 6298.59pg/mL↑,多巴胺 42.98pg/mL↑,甲氧基去甲肾上腺素 3295.05pg/mL↑。样本经复查,检测结果一致。

CT肾脏肾上腺平扫+增强:右侧肾上腺区占位。综合血儿茶酚胺六项和CT结果,考虑嗜铬细胞瘤可能性大。

门诊以“右侧肾上腺肿瘤”收住入院,后行腹腔镜肾上腺病损切除术(右),切除右肾上腺肿物并送病理检测。病理诊断报告单提示嗜铬细胞瘤。

案例总结

本例患者无明显阵发性头痛、心悸、出汗等典型PPGL临床表现,仅表现为轻度血压升高。影像学检查发现右肾上腺占位性病变后,进一步完善血浆儿茶酚胺六项检测,结果显示甲氧基去甲肾上腺素(NMN)及去甲肾上腺素(NE)显著升高。患者接受手术切除,术后病理确诊为嗜铬细胞瘤。

案例启示

本案例具有以下三点重要启示:

第一,打破“无症状即无PPGL”的惯性思维。 典型“三联征”(头痛、心悸、出汗)仅见于约50%的嗜铬细胞瘤患者,部分患者可表现为无症状或仅血压轻度升高。本例提示,对于影像学偶然发现的肾上腺占位,即使缺乏典型临床表现,仍应考虑常规开展血浆儿茶酚胺六项检测以排除PPGL可能。

第二,检验作为“侦察兵”的价值在本例中得到充分体现。 临床无症状或症状轻微时,影像学发现往往“先于”临床表现,而检验结果成为联结影像异常与病理诊断的关键证据。血浆MNs检测因其高敏感性,尤其适用于此类不典型病例的筛查与确诊。

第三,六项联合检测的互补优势值得重视。 本例中代谢产物NMN的升高幅度明显优于原型物质NE,印证了《专家共识(2020版)》将MNs作为首选生化指标的科学依据。六项联合既可避免仅检测原型物质可能导致的假阴性,也为术后监测提供了完整的基线数据。

参考文献

1. Liu Z, Liu Q, Deng Y, et al. Quantitation of plasma metanephrines using isotope dilution liquid chromatography tandem mass spectrometry (ID-LC/MS/MS): a candidate reference measurement procedure and its application to evaluating routine ID-LC/MS/MS methods. Anal Bioanal Chem. 2021;413(30):7509-7520. doi:10.1007/s00216-021-03715-8

2. 中华医学会内分泌学分会. 嗜铬细胞瘤和副神经节瘤诊断治疗专家共识(2020版)[J]. 中华内分泌代谢杂志, 2020, 36(09): 737-750.

3. 王贤亲,虞慧畅,林丹,等.液相色谱-串联质谱法测定人血浆中儿茶酚胺的含量[J].分析试验室,2008,(S1):157-159.DOI:10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2008.0424.

4. 刘洪旭,邓思珊.嗜铬细胞瘤患者血浆儿茶酚胺浓度检测方法探讨[J].白求恩医学杂志,2018,16(03):310-312.DOI:10.16485/j.issn.2095-7858.2018.03.043.