传统疫苗通过向人体注入某些特定的蛋白质、多糖等物质，触发对免疫系统的“提醒”，从而达到免疫目的。这些特定物质被称为抗原。抗原被机体发现后，被转运进特定细胞的细胞质，然后进入细胞内质网，进行加工处理，最后再被展示在细胞表面“提醒”免疫系统。

这一过程中，有多少抗原可以顺利到达内质网？到达内质网的抗原数量是否有限，从而限制了抗原发挥作用的效率？这些问题是提升抗原作用效率的关键。如何高效地将抗原递送至内质网，一直是该领域学者关注的科学难题之一。

研究团队开发出的这种特别的靶向分子，能够精准有效地将抗原从细胞质递送至内质网。该技术实现了一个在传染病疫苗研发和癌症免疫治疗中的关键目标：诱导CD8+T细胞进行免疫应答，对病变细胞发起“进攻”。CD8+T细胞是白细胞中一支强大的“特种部队”，专门负责精准清除被感染或癌变的细胞。研究人员表示，该技术不但能够提升CD8+T细胞的免疫反应，而且还能辅助提升体液的免疫反应，这种辅助能力与现有的其他辅助药物能力相当，甚至更高。

记者了解到，该研究通过肿瘤疫苗和传染病疫苗两种模型的实验，证明了这种从细胞质到内质网的“最后一公里”的精确靶向，可以大幅提升疫苗免疫效果。该技术有望为癌症和传染病的防治带来新策略。