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“隐形”的血小板——揭秘EDTA导致的假性血小板减低

2025-12-30 13:21:11来源:北京朝阳医院检验科
半小时前,王阿姨刚抽完血等报告,却接到护士站电话,说她的血样出现“血小板聚集”,需重新采血复查。她心里纳闷:“是我的身体出问题了吗?”再次采血时,护士换用蓝色管帽的采血管,迅速送检。

为什么要重新采血?“血小板聚集”背后藏着什么?一起来揭开这个实验室常见现象的真相。

1、什么是假性血小板减低

血小板聚集又称为假性血小板减低,什么是假性血小板减低?

要理解这个问题,我们首先要明白什么是“真性”与“假性”血小板减低。

真性血小板减低:好比一个工厂(骨髓)的生产线出了问题,产量急剧下降(如再生障碍性贫血),或者生产出的产品(血小板)在运输途中被大量破坏、消耗(如免疫性血小板减少症、DIC)。这是机体真实的病理状态,需要积极干预治疗。

假性血小板减低:工厂生产正常,产品数量充足。但在“出厂统计”时,由于一些特殊原因,导致计数仪器“数错了”。它并非真实的疾病,而是一种体外实验的干扰现象。

EDTA依赖性假性血小板减少症(EDTA-PTCP),就是最常见的一种假性减低。据统计,它在人群中的发生率约为0.1%-0.2%,虽然比例不高,但由于血常规检查基数较大,我们基本每天都能遇到几例。

2、罪魁祸首的“双面人生”——EDTA抗凝剂

EDTA-二钾或EDTA-三钾,是日常血常规检测的标配抗凝剂。它通过“螯合”血液中的钙离子,从而有效阻止血液凝固,为全自动血细胞分析仪的检测提供了基础条件。在绝大多数情况下,它是一位可靠的“秩序维护者”。然而,对于极少数人,这位“秩序维护者”却会意外地扮演“搅局者”的角色。

那么,EDTA究竟是如何让血小板“隐形”的呢?

①敏感个体的出现: 极少数人(可能与体内某种自身抗体有关)的血小板膜糖蛋白对EDTA很敏感。

②形态的“剧变”: 在EDTA存在的环境下,这些敏感的血小板会被激活,从原本光滑的圆盘状,伸出许多细小的“伪足”,变得张牙舞爪。

③聚集与“伪装”: 这些带有伪足的血小板极易相互粘连、聚集在一起,形成几个、十几个甚至几十个血小板的团块。

④仪器的“误判”: 全自动血细胞分析仪,主要是通过激光散射或电阻抗原理来区分细胞。简单来说,就是根据细胞的大小(体积)来计数。

正常的、分散的血小板,体积很小(2-30 fL,主要集中在2-15fL),仪器能轻松识别并计入血小板通道。而当血小板聚集成团后,其总体积迅速增大,仪器不能识别,从而导致血小板计数结果显著偏低,就这样,本应被计数的血小板,在EDTA的“诱导”下,成功地从报告单上“隐形”了。

3、实验室里的“侦探”——检验专业人员如何识破骗局

作为一名合格的检验专业人员,我们绝不仅仅是操作仪器的工人,更是守护报告准确的“侦探”。当“假性减低”的警报拉响时,我们的侦察工作便立即展开。

(1)首先查看分析仪的警报与图形

有经验的检验专业人员在审核报告时,会首先关注仪器给出的“提示信息”。当出现血小板聚集时,仪器通常会发出警报,如“血小板聚集”、“血小板直方图异常”等。查看血小板直方图:正常血小板直方图为光滑右拖尾山峰曲线;聚集时,曲线右侧“翘尾”或崎岖不平。

(2)金标准:血涂片显微镜检

如果仪器报警和直方图异常,则立刻启动诊断的“金标准”——血涂片瑞氏染色镜检。

从EDTA抗凝管中取出一滴血,制成薄薄的血涂片,经过染色后,放在显微镜下仔细观察。在油镜下(放大1000倍):

正常情况: 血小板均匀分布,大多是单个存在的,偶尔三两个靠近。

EDTA-PTCP的典型表现: 视野中会清晰地出现血小板聚集成堆。

当我们在镜下看到这些确凿的证据时,就可以基本断定:这份标本为EDTA-PTCP,报告单上的低值是一个“假象”。

4、如何应对EDTA导致的假性血小板减低

一旦确诊为EDTA-PTCP,我们的工作重点就从“侦察”转向了“解决”与“沟通”。

第一步:立即与临床沟通

我们会第一时间联系申请医生,告知发现存在EDTA依赖性血小板聚集,导致计数假性减低,建议更换抗凝方式复查。 这能立刻解除临床的警报,避免不必要的恐慌和潜在的医疗风险(如误输血小板、暂停手术等)。

第二步:提供解决方案

根据《血细胞分析报告规范化指南》,对高度怀疑由EDTA诱导的血小板聚集引起PLT假性减少的标本,可更换抗凝剂重新采集静脉血复查PLT;对于采用枸橼酸钠抗凝管(抗凝剂和采血量比例为1:9)复查PLT的标本,红细胞及白细胞相关参数采用EDTA抗凝静脉血的检测结果,PLT为枸橼酸钠抗凝管的检测结果×1.1,并描述:“EDTA抗凝血中血小板呈聚集状态,PLT为枸橼酸钠抗凝血纠正结果,仅供参考”。

二次采血有难度或更换抗凝剂仍然无法纠正的标本,亦可以选取如下方式进行处理:

①37℃温育、涡旋震荡器高速震荡法(偏心混匀法3000r/min 持续10 min可有效解聚血小板聚集团块)或是加入阿米卡星/硫酸镁进行解聚后上机检测;

②使用已验证具有血小板解聚功能的血液分析仪进行检测;

③仪器旁采集非抗凝静脉血或末梢血标本立即上机检测;

④采集非抗凝末梢血直接用血小板稀释液稀释后进行显微镜计数。

第三步:建立长期档案

我们会建议在患者的电子病历系统中进行显著标注,例如:“血小板聚集,结果为蓝帽血纠正值。” 同时,我们也会告知患者本人这一情况,让其今后在任何医疗机构就诊时,都能主动提醒医护人员,免去重复采血的烦恼。

5、总结

镜下复查是识破EDTA-PTCP的“金标准”。当镜下见到血小板明确聚集,真相便已浮现。此时,检验与临床的及时沟通,便是化解困惑、避免误诊的关键桥梁。让我们携手,用专业的目光与开放的交流,让“隐形”的血小板无所遁形,共同守护每一份报告背后的患者安全。

 

参考文献

[1] 许文荣, 林东红. 临床基础检验学技术[M]. 人民卫生出版社, 2015.

[2] 尚红, 王毓三, 申子瑜. 全国临床检验操作规程[M]. 人民卫生出版社, 2015.

[3]廖远泉,郭喜.EDTA依赖性假性血小板减少症的探析及其对策[J].中华临床实验室管理电子杂志,2020,8(03):133-139.

[4]血细胞分析报告规范化指南 中华检验医学杂志2020年6月第43卷第6期ChinJLab Med,June 2020,Vol.43,No.6

[5]刘丹,苏广明,杨梦涵,等. 偏心混匀法纠正乙二胺四乙酸依赖性假性血小板减少症的临床研究[J]. 中华检验医学杂志,2025,48(05):597-602.