近期，《Nature Neuroscience》发表了一项来自德克萨斯大学西南医学中心的突破性研究。研究团队通过人源化小鼠模型，首次证实 CLOCK 基因在人类进化中获得了全新功能——它能通过调控神经元连接，显著增强认知灵活性，为人类大脑的独特认知能力提供了分子层面的解释。

CLOCK 基因的 “跨界” 能力

作为核心昼夜节律基因，CLOCK 在人类新皮层中却呈现三大 “反常” 特征：高表达且无节律性，调控大量非节律基因，且这种表达模式仅在人类中存在。论文共同通讯作者 Genevieve Konopka 指出：“人类与非人灵长类的基因组对比反复显示，CLOCK 在人类新皮层中特异性上调，这暗示它可能是人类高级认知进化的关键推手。”

为验证这一猜想，研究团队构建了特殊的人源化小鼠（HU）：通过重组工程技术，将人类 CLOCK 基因及其侧翼调控区域导入 Clock 基因敲除小鼠体内，使其大脑中 CLOCK 的表达模式与人类新皮层高度一致——例如，HU 小鼠中 89% 的兴奋性神经元表达 CLOCK，与人类大脑的 86% 接近，而野生型小鼠仅为 62%。这一模型成为解锁 CLOCK 基因新功能的 “金钥匙”。

实验数据说话

研究团队通过多层级实验，层层揭开 CLOCK 基因的 “认知增强” 机制：

认知测试： HU 小鼠展现 “超能力”在经典的定势转换任务（评估规则学习与灵活决策能力）中，HU 小鼠完成反转学习的试验次数比野生型小鼠显著减少（效应量 Cohen’s d=1.11），且这一结果在另一独立人源化小鼠品系中完全复刻（d=0.87）。更关键的是，仅过表达小鼠自身 Clock 基因的对照组（MS 小鼠）则与野生型表现无异，证明这是人类 CLOCK 基因特有的功能。

细胞层面：神经元连接 “升级”单细胞测序显示，HU 小鼠的兴奋性神经元中，与树突生长、突触形成相关的基因（如 Tenm2、Sorcs2）显著上调。显微镜下可见，这些神经元的树突分支数量增加 30%，突触棘密度提升 25%，形成更复杂的神经网络。而当人类 iPSC 诱导的神经元敲除 CLOCK 后，树突复杂度和突触前 puncta 密度明显下降，反向验证了其核心作用。

电生理证据：信号传递效率飙升记录 HU 小鼠皮层神经元的兴奋性突触后电流（EPSC） 发现，其自发 EPSC 频率比野生型增加 40%，总信号传递效率（频率 × 振幅）显著提升，表明神经元间信息交流更频繁。这种增强并非源于神经元兴奋性改变，而是实打实的 “连接数量升级”。

CLOCK 基因如何让人类 “脱颖而出”？

研究揭示，CLOCK 基因的进化奥秘在于时空表达模式的革新：它跳出了昼夜节律的 “生物钟框架”，通过调控人类特异性开放染色质区域的基因（如 Tenm2 促进轴突生长，Sorcs2 维持突触形成），为大脑认知能力 “加码”。

更值得关注的是，这种功能拓展可能与人类认知疾病密切相关。此前研究发现，CLOCK 基因异常与自闭症、精神分裂症等神经 psychiatric 疾病高度相关，而本次研究提示，其调控的神经元连接异常可能是关键病理机制。

综上，这项研究打破了对时钟基因的传统认知——CLOCK 不仅是昼夜节律的 “管理者”，更是人类大脑进化的 “关键设计师”。它通过重塑神经元连接网络，为人类认知灵活性提供了分子基础，也为理解认知疾病、开发靶向治疗开辟了新路径。未来，探索 CLOCK 基因在神经干细胞中的作用，或将进一步揭开人类大脑 “超凡进化” 的终极密码。

参考文献：

Yuxiang Liu et al, Human CLOCK enhances neocortical function, Nature Neuroscience (2025). DOI: 10.1038/s41593-025-01993-4.