国际药品准入审批中，发达国家和地区普遍要求提供原研国价格作为定价参考。但中国药企面临双重困境：纳入医保后的药品价格受政策限制，难以体现创新价值；非医保渠道的市场价格又缺乏规范凭证，导致海外合作伙伴无从参考。这种"价格信息断层"已成为制约国产创新药国际化的重要因素。

中国药品价格登记系统的正式运行，为行业提供了关键支撑。该平台独立于地方采购体系，提供权威、规范、透明的市场价格查询服务，成为企业构建全球化价格体系的展示窗口。合理的登记价格不仅助力企业拓展海外市场、提升利润空间，更使中国创新药能参与构建公平合理的全球定价体系。

医药创新的"3个10"特征——平均10年研发周期、10亿美元投入、不足10%成功率，决定了这一领域需要更精准的政策支持。从广州布局"人体蛋白质组导航"等国际大科学计划，到上海张江推行药品上市许可持有人改革，政策红利持续释放，为创新药企破解初创期投入难题。

值得注意的是，国内生物医药研发虽已跻身全球前列，但创新模式仍以"跟踪式"为主。以肿瘤免疫治疗类药物为例，中国已获批10多个同类产品，但全球市场份额不足5%。这警示我们，未来创新需在药物品质与特色上持续深耕，提升基础研究能力，实现从"跟跑"到"领跑"的跨越。

"十五五"规划明确提出"支持创新药和医疗器械发展"。从优化融资环境、简化审评流程，到构建多元支付体系、深化国际技术合作，医药创新需要多维度政策协同发力，为产业提质升级提供坚实保障。

医药创新不仅关乎人民健康福祉，更是国家生物医药产业核心竞争力的体现。通过完善价格凭证体系、强化政策支持、提升创新品质，中国医药创新将破除出海壁垒，为全球健康事业贡献更多中国智慧与中国方案，让创新药真正惠及世界人民。