一、检测包含什么疾病可查?

按照致病基因的定位和遗传方式的不同，一类的单基因疾病可以划分为染色体显性和隐性遗传病、X连锁显性和隐性遗传病、Y连锁遗传病这五大类，根据不同机构所出具的检测不同，可接受的检测范围也不同。有些机构特定检测的范围锁定在综合性染色体隐性遗传病上，如地中海贫血、脊髓性肌萎缩，有些机构擅长进行单项X连锁性遗传病的检查，如智力障碍和自闭症关联的脆性x综合征。

二、需要男女共同检查吗?

一般情况下建议共检，夫妻接受遗传病的携带者测试，目的在于对表现型正常的人群进行特定的疾病或多种疾病的致病基因检测，检验是否为携带致病基因的个体，在孕前提前完成了检查，有助于预防疾病基因的延续。

那孕前遗传基因检测男女都去吗?一般情况下是的，但考虑到某些遗传疾病的遗传方式差异，如脆性x综合征，虽然男性发病率要高于女性，但从致病基因遗传规律上说，女性携带者不仅症状隐蔽，而且还会生育使得后代遗传严重性翻倍，因此这项检查可只让女性完成。若错过备孕期进行检查，在香港中环专科，孕期女性可考虑在孕早期完成一血两测的脆性和敏儿安t21的染色体检查，有需要可登录中环专科官网进行预约。

孕前遗传基因检测男女都去吗?夫妻双方都可能是遗传性疾病携带者的一员，因此建议一同检测，为优生优育做好准备，但考虑到脆性x综合征以女性携带者的遗传方式更为严重，则可考虑只让女性检查。